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先天性巨结肠


什么是先天性巨结肠?

先天性巨结肠又称肠管无神经节细胞症。临床表现以便秘为主,病变肠管神经节细胞缺如的一种消化道发育畸形。发病率为1/2000—1/5000 ,有家族性发病倾向。

先天性巨结肠有哪些症状?

临床表现以便秘为主,超过90%的宝宝生后24~48小时内无胎便排出或仅排出少量胎便。呕吐是新生儿巨结肠的常见症状,多数宝宝均有腹胀,程度可有不同。由于长期便秘,食欲不佳、营养物质吸收障碍,生长发育明显落后于同龄孩子,年龄越大越明显。

先天性巨结肠如何治疗?

先天性巨结肠宝宝除了一部分短段型和超短段型外,一般均以根治手术为主。当宝宝在无条件行根治术或准备做根治术之前应纠正宝宝全身营养状况,予灌肠、扩肛、开塞露等辅助治疗。

先天性巨结肠术后出院应注意些什么?

1、出院后仍需以清淡、易消化饮食为主,保持定时排便习惯。
2、根据病情需要按时扩肛,定时来院复查。
3、注意观察大便性状,出现腥臭、稀薄或次数明显增多(>10次/日),须及时来院就诊。
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